Ce type de tube de prélèvement sanguin utilise un système tampon de citrate de sodium de 0,129 mol / L pour l'anticoagulation des échantillons de sang.Il est utilisé pour détecter la vitesse de sédimentation du sang par "méthode de sédimentation de Weissner"Le rapport volume de l' anticoagulant par rapport au sang est de 1:4Il comprend des tubes ESR dynamiques qui fournissent des échantillons directs et des tubes courts de 75 mm qui nécessitent un transfert d'échantillons.Le tube dynamique ESR peut être placé directement sur l'étagère pour la lecture après le prélèvement du sang ou appliqué sur l'instrument de dépistage ambulatoire des taux d'érythrocytes..

Anticoagulant Type:

30,8% de citrate de sodium (proportion 1:4)

Spécialement conçu pour les tests de la vitesse de sédimentation des érythrocytes

Applications:

Principalement utilisé pour l'examen de l'ESR et le dépistage auxiliaire de l'inflammation

Convient pour les essais de routine cliniques en laboratoire

Matériau du tube:

Plastique ou verre PET de haute qualité

Corps transparent pour une observation facile

1. Déclaration de conformité UE CE IVD

   Nos tubes de prélèvement de sang à usage unique sont conformes au règlement de l'UE sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (UE 2017/746, IVDR), avec une auto-déclaration de conformité délivrée en vertu de la classification de classe A.La gamme complète de produits (tubes simples)La plupart des produits qui sont fabriqués dans les États membres de l'UE sont des produits de base, tels que les tubes pour l'activation des caillots sanguins, l'EDTA, le citrate de sodium, l'héparine, les tubes pour l'activation des caillots sanguins, etc.) répondent à la norme EN ISO 20417, à la norme EN ISO 15223-1 et à d'autres normes harmonisées, garantissant ainsi un accès légal au marché de l'UE.

2. Système de gestion de la qualité certifié ISO 9001:2015

   Notre usine a passé la certification ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) pour les systèmes de gestion de la qualité.processus normalisés et amélioration continue, couvrant la fabrication de dispositifs médicaux de classe II, y compris les tubes à vide à usage unique pour le prélèvement de sang.

3. Certifié ISO 13485:2016 QMS des dispositifs médicaux

   Notre système de production est conforme à la norme ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), la norme de gestion de la qualité dédiée aux dispositifs médicaux.traçabilité et conformité réglementaire pour nos tubes à usage unique de prélèvement de sang.